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２歳以上向け難病薬承認へ
ゾルゲンスマ、厚労省部会

厚生労働省の専門部会は９日、神経難病「脊髄性筋萎縮症（ＳＭＡ）」の２歳以上向け遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ髄注」の製造販売承認を了…

3/9 19:20

２歳以上向け神経難病治療薬、承認へ

厚生労働省の専門部会は９日、神経難病の脊髄性筋萎縮症の遺伝子治療薬で、２歳以上向けの「ゾルゲンスマ髄注」の製造販売承認を了承した。

3/9 18:57

【ｉＰＳ治療実用化】「仮免」発進、期待と課題
本承認至らず断念事例も

人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を使った二つの再生医療等製品が、世界初の実用化の承認を得た。

3/7 7:24

ウォーターズ、MaxPeak Premier テクノロジー搭載の次世代マイクロフロー LC カラムを発表 ― サンプル・溶媒使用量を抑えつつ高感度を実現
Waters Corporation

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難病遺伝子治療薬３億円
「エレビジス」保険適用で国内最高額

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３億円の筋ジス新薬、保険対象に
国内最高額、患者「一刻も早く」

全身の筋肉が徐々に衰える難病「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」の遺伝子治療薬「エレビジス」が、２０日から公的医療保険の対象となる。

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栃木県の地域医療と医療人材の魅力を発信　医療連携WEBメディア「メディカルフォレストとちぎ」公開

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遺伝子治療薬、国内最高額３億円
「エレビジス」８歳未満対象

筋肉が徐々に動かなくなる難病の遺伝子治療薬「エレビジス」が３億４９７万円の薬価で２０日から公的医療保険の適用対象となる。

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線維芽細胞が心不全を引き起こす？-非心筋細胞の意外な役割と新たな治療標的の発見-〔岡山大学, 東京大学, 慶應義塾大学, 国際医療福祉大学〕

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希少な指定難病の遺伝子治療へ　GLUT1欠損症　自治医大研究チーム、世界初治験

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